El paper d'alumini blister medicinal està fet de paper d'alumini pur utilitzat habitualment a la indústria. S'imprimirà a la seva superfície i es recobrirà amb un agent protector. L'altre costat s'enganxarà amb un adhesiu, i també es pot imprimir abans del recobriment. El propòsit general de l'agent protector és evitar l'abrasió de la capa de tinta a la superfície de la butllofa medicinal.. Aquesta capa de tinta té un bon efecte d'aïllament. La funció de l'adhesiu és segellar i connectar el full rígid i el paper d'alumini. La butllofa medicinal té una relació molt important amb la salut humana, de manera que l'agent protector de paper d'alumini també requereix una bona adherència i flexibilitat, la superfície ha de ser transparent, tenir una bona brillantor, i tenen una alta resistència a l'abrasió.

La majoria dels agents protectors utilitzats per molts fabricants farmacèutics són a base de dissolvents, format per nitrocel·lulosa, resines sintètiques, plastificants, codisolvents, diluents, etc., que es barregen en una proporció fixa i s'agiten al reactor per formar un dissolvent, A continuació, es produirà una pel·lícula protectora a la superfície exterior del blister de paper d'alumini. Pel que fa a l'adhesiu de paper d'alumini, està compost per un compost polimèric i també és un dissolvent compost, que ha de ser capaç de complir la força d'unió tèrmica de la làmina d'alumini i la làmina rígida de plàstic després del premsat en calent.

L'aplicació de l'adhesiu de paper d'alumini de blíster medicinal es va fer inicialment amb adhesiu sensible a la pressió per a adhesius, el component principal és cautxú natural o cautxú sintètic, i una certa proporció de resina acrílica barrejada amb un dissolvent. Un altre material utilitzat per a l'envasament de blisters farmacèutics és la làmina de plàstic de clorur de polivinil: clorur de polivinil, també conegut com PVC, es produeix pel mètode de producció d'extrusió o calandrat de la resina principal formada per la polimerització del monòmer de clorur de vinil i altres mescles. Gairebé totes les làmines rígides de PVC medicinals que sovint veiem són processos de producció calandrats.

El component principal de la sola d'un component és el cautxú natural o el cautxú sintètic en combinació amb altres substàncies. Com que l'agent principal és un elastòmer, l'espessidor proporcionant s'utilitza com a agent auxiliar, i la mescla es barreja per formar una emulsió mitjançant la reacció d'agitació al reactor. Es fa una emulsió amb un dissolvent orgànic, que té propietats de no assecar, propietat de fusió en calent i certa força adhesiva. I com la gent presta atenció a la seguretat dels subministraments essencials en els últims anys. Els requisits sanitaris dels materials d'embalatge farmacèutic també són més estrictes. El camp d'aplicació d'aquest adhesiu d'un component està disminuint gradualment. Al mercat s'utilitzen més adhesius de poliuretà de dos components, que es compon principalment de l'agent principal i un agent de curat.

El paper d'alumini medicinal té una certa força adhesiva després de ser recobert, i s'uneix tèrmicament amb PVC després del recobriment sec i té una bona termosegellabilitat. Ara, aquest mètode s'ha utilitzat àmpliament en la producció. A mesura que augmenten els requisits de sanejament i rendiment de segellat dels materials d'embalatge farmacèutic, la tendència a utilitzar adhesius de dos components es farà cada cop més evident. És propici per a la protecció del medi ambient i també pot estalviar costos d'inversió en equips.