+86-371-66302886 | [email protected]

Hvernig á að tryggja framleiðslu á ptp álpappír til lækninga?

Heim

Hvernig á að tryggja framleiðslu á ptp álpappír til lækninga?

Í daglegu lífi, notkun læknisfræðilegrar álpappírs er mjög mikil og þroskaður, almennar lyfjaumbúðir í lyfjabúðum eru að mestu í álpappírsumbúðum. Helstu notkun lyfsins filmu svæði hylki, töflur, þynnupakkning, og duftagnir, vatnspoka umbúðir. Lyfjaþynnur eru stöðugar í efnafræðilegum og eðlisfræðilegum eiginleikum og hægt er að hafa beint samband við þær sem matvælaflokkar. Vegna þessa, landið gerir strangar kröfur um útlit og frammistöðu lyfjaþynna, og hvert skref í framleiðsluferli lyfjaþynna þarf að vera strangt stjórnað.

Umbúðaefni almennrar lyfjafræðilegrar PTP álpappírs eru að mestu leyti 8011 álpappír með þykkt 0,02 mm og álfelgur H18. Almennt ferlið er sem hér segir: billet skoðun → velting → velting → velting → klippa → athuga, pökkun, og vörugeymsla. 3 mm(H14) →0. 145 mm→01072mm→0. 032 mm→2 × 0.02 mm(H18). Fyrsta og annað ferlið er valsað á grófverksmiðju (rúlla kóróna er 0. 09 mm, Ra gildi er 0. 3μm). Þriðja og fjórða sendingin er rúllað á miðju kastinu (rúlla kóróna er 0. 10 mm, Ra gildi er 0. 15μm), sem hægt er að breyta í samræmi við sérstakar vörukröfur. Rúllutími hvers ferlis er líka mismunandi.

Framleiðsluferli lyfjapappírs

Meginferlið við filmuframleiðslu er einfaldlega að bræða saman ýmis efni á áhrifaríkan hátt undir stjórn ákveðinna tæknilegra þátta. Í þessu ferli, límhúðin á yfirborði upprunalegu álpappírsins, kvikmyndagæði geta haft bein áhrif á hitaþéttingarstyrk vörunnar. Í þessu ferli, mikilvægari þættir innihalda hraða húðunar, hitastig á kafla þurrkunarvegarins, lögunin, dýpt, línunúmer, og staðsetningu og horn sköfunnar á húðunarrúllunni.

Í öllu ferlinu, húðunarhraði ákvarðar þurrktíma lagsins í þurrkunarrásinni. Ef húðunarhraði er of mikill og þurrkunarhitastig er of hátt, leysirinn á yfirborði húðunar gufar upp of hratt, sem leiðir til afgangsleysis í filmunni. Þurrkun lagsins er ekki nóg, og erfitt er að mynda þurrt og sterkt límlag. Þetta ástand er auðvelt að hafa áhrif á hitaþéttingarstyrk vörunnar, sem leiðir til viðloðun milli mismunandi vörulaga.

Meðan á vinnslu á stýringarrúllu afgreiðslumaður lögun, dýpt, línunúmer, og staðsetningu sköfunnar, Horn ákvarðar þykkt húðunarfilmunnar og einsleitni, ferlið, ef val um val á óviðeigandi eða stilla hefur frávik, ekki er hægt að húða límið jafnt í upprunalegu álpappírshimnunni vegna ójafns yfirborðs, þetta mun hafa áhrif á hitaþéttingaráhrif vörunnar, Styrkur framleiddra álpappírs mun einnig hafa áhrif. Í þessu tilfelli, það er líklegt að það verði erfitt að uppfylla hæfu staðlaða húðun um allan heim, almennur munur ætti að vera minni en ±12,5%. Þess vegna, það er nauðsynlegt að klára ferlið við að húða límlagið í ströngu samræmi við breytur sem verksmiðjan tilgreinir, til að tryggja að kvikmyndin sé einsleit og sterk.

Fyrri síða:
Næsta síða:

Hafðu samband

Nr.52, Dongming vegur, Zhengzhou, Henan, Kína

+86-371-66302886

[email protected]

Lesa meira

Skildu eftir svar

Netfangið þitt verður ekki birt.

Heitt Selja

Tengdar vörur

Stíft PVC fyrir lyf
Stíf PVC fyrir lyfjaþynnupakkningu
Tilnefning
ptp þynnupakkningar
PTP þynnupakkning fyrir lyfjapakka
Tilnefning
8079 lyfjaumbúðir álpappír
Forskriftir um lyfjaumbúðir úr álpappír
Tilnefning
PVC PVDC fyrir lyfjaþynnupakkning
PVC/PVDC fyrir lyfjaþynnupakkning
Tilnefning

Fréttabréf

Skildu eftir svar

Netfangið þitt verður ekki birt.

© Höfundarréttur © 2023 Huawei Phrma filmu umbúðir