Kaldamótaðar lyfjaumbúðir

Álpappír er gott lyfjapökkunarefni, á meðan kaltformað álpappír er lyfjaumbúðaefni með framúrskarandi frammistöðu. Fyrir lyfjaumbúðir, álpappírinn sem almennt er notaður er lagskipt uppbygging sem sameinar verndareiginleika áls með viðbótarlögum til að ná fram aðgerðum eins og hindrunarvörn, prentvænt, og þéttingu.

Kaldformuð uppbygging sem hentar fyrir lyfjaumbúðir

Dæmigerð kaldþynnuuppbygging fyrir lyf, staðall álpappír fyrir lyfjaumbúðir geta verið úr eftirfarandi lögum:

a. Pólýester (PET) filmulag (12-25 míkron)

– Tilgangur: notað sem grunnburðarfilma til að veita vélrænan styrk og prentyfirborð.

– Eiginleikar: mikill víddarstöðugleiki, slétt prentflöt, góð tárþol.

– Þykkt: 12-25 míkron, eftir kröfum um liðleika og styrk.

b. Límlag (1-3 míkron)

– Tilgangur: tengja pólýesterfilmu við álpappír.
– Eiginleikar: Hitavirkt lím eða þrýstinæmt lím sem tryggir örugga tengingu án þess að skerða hindrunareiginleika filmunnar.

c. Lag úr álpappír (6-9 míkron)

– Tilgangur: Virkar sem aðal hindrunarlagið til að vernda lyfið gegn raka, ljós, súrefni og önnur aðskotaefni.
– Eiginleikar: Mikil hindrun fyrir lofttegundum og raka, ljós endurkastandi og ekki eitrað.
– Þykkt: 6-9 míkron (7hljóðnemi,9hljóðnemi)er staðlað þykkt fyrir notkun á köldu filmu fyrir lyf.

d. Hitaþéttingarhúð/grunnlag (1-5 míkron)

– Tilgangur: Gefur yfirborð sem hægt er að hitaþétt á þynnupakkningum eða öðru undirlagi.
– Eiginleikar: Þetta lag er samhæft við þéttingarlag PVC eða PVDC þynnufilma. Það tryggir örugga innsigli án þess að hafa áhrif á lyfið inni.
– Tegund: Venjulega hitaþéttingarlakk eða grunnur sem loðir vel við PVC, PVDC eða önnur algeng blöðruhvarfefni.

Aukin kaldþynnubygging

Í sumum tilfellum, álpappír gæti verið með fleiri lögum fyrir betri afköst:

e. Hlífðarhúð (valfrjálst, 1-2 míkron)
– Tilgangur: Auktu núningi og efnaþol filmunnar.
– Eiginleikar: Búðu til viðbótar hindrun, sérstaklega mikilvægt fyrir mjög viðkvæm lyf.

Lykill að köldu áli fyrir lyfjaumbúðir

Kaldmynduð álpappír sem ytri umbúðir lyfja þurfa að hafa þá eiginleika að vernda lyfin og hindra ytri þætti, þannig að lykilatriði fyrir lyfjafræðilegar kaldþynnuumbúðir eru fjórir þættir:
1. Hindrun: Álpappírslagið veitir frábæra hindrun gegn raka, súrefni og UV geislar til að vernda stöðugleika og virkni lyfsins.
2. Prenthæfni: PET filmulagið gerir hágæða merki og vörumerki prentun kleift, sem er mikilvægt fyrir reglufylgni og vöruauðkenningu.
3. Samhæfni: Uppbyggingin verður að vera í samræmi við lyfjapökkunarvélar og uppfylla reglugerðarkröfur (t.d. FDA, EMA).
4. Þéttingarafköst: Hitaþéttingarhúðin verður að tryggja sterka innsigli með undirlaginu á þynnupakkningunni (t.d. PVC, PVDC-húðað PVC eða Aclar® lagskipt).

Dæmigert kalt filmuþykktarsvið:

– PET kvikmynd: 12-25 míkron
– Límlag: 1-3 míkron
– Álpappír: 6-9 míkron
– Hitaþéttingarhúð: 1-5 míkron

Þetta mannvirki nær jafnvægi á milli hindrunarverndar, prenthæfni og þéttingu skilvirkni. Kaldamótað ál hentar mjög vel í lyfjaumbúðir vegna skipulegrar uppbyggingar, framúrskarandi sveigjanleiki, framúrskarandi hindrunareiginleikar, góða þéttingareiginleika og marga aðra kosti.