Il foglio di alluminio per l'imballaggio medicinale è un materiale con elevate proprietà barriera, a prova di umidità, antibatterico e antiossidante. È comunemente usato nel confezionamento dei medicinali e può essere utilizzato anche nel settore alimentare e in altri settori dell'imballaggio.

Flusso di processo del foglio di alluminio per l'imballaggio farmaceutico:

1. Selezione del materiale del foglio di alluminio
Il foglio di alluminio per l'imballaggio dei medicinali deve essere realizzato con materiali in foglio di alluminio di alta qualità conformi agli standard nazionali pertinenti, come un foglio di alluminio da 12μm o 15μm. Il foglio di alluminio dovrebbe avere una superficie piana, nessun graffio, senza pieghe, e sufficiente forza e tenacità. Sulle leghe di alluminio, 8011, 8021, 8079, e 1235 i fogli di lega sono le scelte più comunemente usate.

2.Pulizia del foglio di alluminio
Prima che il foglio di alluminio venga tagliato e formato, ha bisogno di essere pulito. Lo scopo della pulizia è rimuovere le impurità come l'olio, polvere, e impronte digitali sulla superficie del foglio di alluminio per garantire l'igiene e la sicurezza dei farmaci. Il foglio di alluminio pulito deve essere asciugato immediatamente.

3. Trattamento termico superficiale del foglio di alluminio
Il trattamento termico è un passo importante per migliorare la resistenza e la tenacità del foglio di alluminio. Durante il processo di trattamento termico, il foglio di alluminio subisce un ciclo di riscaldamento e raffreddamento, che può modificarne la struttura interna e migliorarne le proprietà meccaniche. Il foglio di alluminio dopo il trattamento termico dovrebbe essere liscio, senza rughe e deformato.

4.Formatura di fogli di alluminio
Secondo i requisiti dell'imballaggio farmaceutico, il foglio di alluminio pulito e trattato termicamente viene tagliato nella forma e dimensione richieste. Durante il processo di formatura, è necessario prestare attenzione a mantenere la planarità e la pulizia del foglio di alluminio.

5.Sigillatura in foglio di alluminio
Il foglio di alluminio formato viene sigillato con altri materiali di imballaggio per formare un sistema di imballaggio chiuso. Il processo di sigillatura dovrebbe garantire che l'area di sigillatura sia piatta, senza rigonfiamenti o depressioni, e che la forza di tenuta soddisfi i requisiti.

6. Ispezione della qualità dell'imballaggio
Una volta completata la sigillatura, il foglio di alluminio dell'imballaggio farmaceutico deve essere ispezionato per verificarne la qualità. Gli elementi di test includono test dell'aspetto (ad esempio se sono presenti bolle e rughe sul sigillo, eccetera.), test delle prestazioni di tenuta (ad esempio se vi sono perdite d'aria), test delle prestazioni della barriera (come la permeabilità all'ossigeno, permeabilità all'umidità, eccetera.). Se i requisiti di imballaggio non sono soddisfatti, è necessario sigillarlo nuovamente.

7.Stampa del logo dell'imballaggio
Secondo i requisiti di etichettatura dell'imballaggio farmaceutico, l'etichetta viene stampata sul foglio di alluminio dell'imballaggio farmaceutico utilizzando apparecchiature come una stampante digitale o una stampante laser. Il contenuto dell'etichetta deve essere chiaro e di facile lettura, comprese informazioni importanti come il nome del farmaco, data di produzione, e data di scadenza. Allo stesso tempo, è inoltre necessario assicurarsi che il logo sia di colore brillante, durevole e non sbiadisce.