Ippakkjar farmaċewtiku ffurmat fil-kesħa

Il-fojl tal-aluminju huwa materjal tajjeb tal-ippakkjar farmaċewtiku, filwaqt li l-fojl tal-aluminju ffurmat fil-kesħa huwa materjal tal-ippakkjar farmaċewtiku b'rendiment aktar pendenti. Għall-ippakkjar farmaċewtiku, il-fojl kiesaħ ta 'l-aluminju użat komunement huwa struttura laminat li tgħaqqad il-proprjetajiet protettivi ta' l-aluminju ma 'saffi addizzjonali biex jinkisbu funzjonijiet bħall-protezzjoni tal-barriera, jistampabbli, u siġillar.

Struttura ffurmata fil-kesħa adattata għall-ippakkjar farmaċewtiku

Struttura tipika tal-fojl kiesaħ għall-farmaċewtiċi, standard fojl kiesaħ tal-aluminju għall-ippakkjar farmaċewtiku jista 'jikkonsisti fis-saffi li ġejjin:

a. Poliester (PET) saff tal-film (12–25 mikron)

– Għan: użat bħala film trasportatur bażi biex jipprovdi saħħa mekkanika u wiċċ tal-istampar.

– Karatteristiċi: stabbiltà dimensjonali għolja, wiċċ lixx tal-istampar, reżistenza tajba tad-dmugħ.

– Ħxuna: 12–25 mikron, skond ir-rekwiżiti għall-flessibilità u s-saħħa.

b. Saff li jwaħħal (1–3 mikroni)

– Għan: bond film tal-poliester mal-fojl tal-aluminju.
– Karatteristiċi: Adeżiv attivat bis-sħana jew kolla sensittiva għall-pressjoni li tiżgura rabta sigura mingħajr ma tikkomprometti l-proprjetajiet tal-barriera tal-fojl.

c. Saff tal-fojl tal-aluminju (6-9 mikroni)

– Għan: Jaġixxi bħala s-saff ta 'barriera primarju biex jipproteġi l-mediċina mill-umdità, dawl, ossiġnu u kontaminanti oħra.
– Karatteristiċi: Barriera għolja għall-gassijiet u l-umdità, dawl li jirrifletti u mhux tossiku.
– Ħxuna: 6-9 mikroni (7mic,9mic)hija l-ħxuna standard għall-applikazzjonijiet tal-fojl kiesaħ għall-farmaċewtiċi.

d. Kisi tas-siġill tas-sħana/saff tal-primer (1-5 mikroni)

– Għan: Jipprovdi wiċċ li jista 'jiġi ssiġillat bis-sħana għal pakketti ta' folji jew sottostrati oħra.
– Karatteristiċi: Dan is-saff huwa kompatibbli mas-saff tas-siġillar tal-films tal-folji tal-PVC jew PVDC. Jiżgura siġill sigur mingħajr ma jaffettwa d-droga ġewwa.
– Tip: Tipikament laker tas-siġill tas-sħana jew primer li jeħel sew mal-PVC, PVDC jew substrati oħra tal-folji komuni.

Struttura mtejba tal-fojl kiesaħ

F'xi każijiet, fojl kiesaħ tal-aluminju jista 'jkollu saffi addizzjonali għal prestazzjoni aħjar:

e. Kisi protettiv (fakultattiv, 1-2 mikroni)
– Għan: Ittejjeb ir-reżistenza għall-brix u kimika tal-fojl.
– Karatteristiċi: Ipprovdi barriera addizzjonali, speċjalment importanti għal farmaċewtiċi sensittivi ħafna.

Ċavetta għall-aluminju kiesaħ għall-ippakkjar farmaċewtiku

Fojl tal-aluminju ffurmat fil-kesħa bħala l-ippakkjar ta 'barra tal-farmaċewtiċi jeħtieġ li jkollu l-karatteristiċi li jipproteġi l-farmaċewtiċi u jimblokka fatturi esterni, għalhekk il-kunsiderazzjonijiet ewlenin għall-ippakkjar tal-fojl kiesaħ farmaċewtiku huma erba 'aspetti:
1. Barriera: Is-saff tal-fojl tal-aluminju jipprovdi barriera eċċellenti kontra l-umdità, ossiġnu u raġġi UV biex jipproteġu l-istabbiltà u l-effikaċja tal-mediċina.
2. Stampabilità: Is-saff tal-film tal-PET jippermetti stampar ta 'tikketta u marka ta' kwalità għolja, li huwa kritiku għall-konformità regolatorja u l-identifikazzjoni tal-prodott.
3. Kompatibilità: L-istruttura għandha tkun kompatibbli mal-magni tal-ippakkjar farmaċewtiċi u tissodisfa r-rekwiżiti regolatorji (eż. AID, EMA).
4. Prestazzjoni tas-siġillar: Il-kisi tas-siġill bis-sħana għandu jiżgura siġill qawwi mas-sottostrat tal-ippakkjar tal-folji (eż. PVC, PVC miksi b'PVDC jew laminat Aclar®).

Firxa tipika tal-ħxuna tal-fojl kiesaħ:

– Film tal-PET: 12–25 mikron
– Saff li jwaħħal: 1–3 mikroni
– Fojl tal-aluminju: 6–9 mikroni
– Kisi tas-siġill tas-sħana: 1–5 mikroni

Din l-istruttura tikseb bilanċ bejn il-protezzjoni tal-barriera, stampabbiltà u effiċjenza tas-siġillar. L-aluminju ffurmat fil-kesħa huwa adattat ħafna għall-materjali tal-ippakkjar farmaċewtiċi minħabba l-istruttura ordnata tiegħu, duttilità eċċellenti, proprjetajiet ta 'barriera eċċellenti, proprjetajiet tajbin tas-siġillar u ħafna vantaġġi oħra.