Aluminiumfolie voor medicijnverpakkingen is een materiaal met hoge barrière-eigenschappen, vocht bestendig, antibacterieel en antioxidatie. Het wordt vaak gebruikt in de verpakking van medicijnen en kan ook worden gebruikt in voedsel- en andere verpakkingsgebieden.

Processtroom van farmaceutische verpakking aluminiumfolie:

1. Materiaalkeuze aluminiumfolie
Aluminiumfolie voor medicijnverpakkingen moet gemaakt zijn van hoogwaardige aluminiumfoliematerialen die voldoen aan de relevante nationale normen, zoals aluminiumfolie van 12 μm of 15 μm. De aluminiumfolie moet een vlak oppervlak hebben, geen krassen, geen vouwen, en voldoende sterkte en taaiheid. Op aluminiumlegeringen, 8011, 8021, 8079, en 1235 legeringsfolies zijn de meest gebruikte keuzes.

2.Reiniging van aluminiumfolie
Voordat aluminiumfolie wordt gesneden en gevormd, het moet worden schoongemaakt. Het doel van het reinigen is het verwijderen van onzuiverheden zoals olie, stof, en vingerafdrukken op het oppervlak van de aluminiumfolie om de hygiëne en veiligheid van de medicijnen te garanderen. De gereinigde aluminiumfolie moet onmiddellijk worden gedroogd.

3. Warmtebehandeling van het oppervlak van aluminiumfolie
Warmtebehandeling is een belangrijke stap om de sterkte en taaiheid van aluminiumfolie te verbeteren. Tijdens het warmtebehandelingsproces, de aluminiumfolie ondergaat een cyclus van verwarming en koeling, die de interne structuur kan veranderen en de mechanische eigenschappen kan verbeteren. De aluminiumfolie moet na de warmtebehandeling glad zijn, kreukvrij en vervormd.

4.Vorming van aluminiumfolie
Volgens de eisen van farmaceutische verpakkingen, de gereinigde en warmtebehandelde aluminiumfolie wordt in de gewenste vorm en maat gesneden. Tijdens het vormingsproces, Er moet voor worden gezorgd dat de vlakheid en reinheid van de aluminiumfolie behouden blijven.

5.Afdichting met aluminiumfolie
De gevormde aluminiumfolie wordt met andere verpakkingsmaterialen geseald om een ​​gesloten verpakkingssysteem te vormen. Het sealproces moet ervoor zorgen dat het sealgebied vlak is, zonder uitstulpingen of depressies, en dat de afdichtingssterkte aan de eisen voldoet.

6. Kwaliteitscontrole van verpakkingen
Nadat het verzegelen is voltooid, de aluminiumfolie van de farmaceutische verpakking moet op kwaliteit worden geïnspecteerd. Testitems omvatten uiterlijktesten (zoals of er luchtbellen en rimpels bij de afdichting zitten, enz.), testen van afdichtingsprestaties (zoals of er luchtlekkage is), testen van barrièreprestaties (zoals zuurstofdoorlaatbaarheid, vochtdoorlatendheid, enz.). Als niet aan de verpakkingseisen wordt voldaan, het moet opnieuw worden verzegeld.

7.Verpakking logo afdrukken
Volgens de etiketteringsvereisten van farmaceutische verpakkingen, het etiket wordt met apparatuur zoals een digitale printer of laserprinter op de aluminiumfolie van de farmaceutische verpakking gedrukt. De inhoud van het etiket moet duidelijk en gemakkelijk leesbaar zijn, inclusief belangrijke informatie zoals de naam van het geneesmiddel, productie datum, en vervaldatum. Tegelijkertijd, het is ook noodzakelijk om ervoor te zorgen dat het logo helder van kleur is, duurzaam en vervaagt niet.