+86-371-66302886 | [email protected]

Hvordan garantere produksjon av medisinsk ptp aluminiumsfolie?

Hjem

Hvordan garantere produksjon av medisinsk ptp aluminiumsfolie?

I dagliglivet, bruken av medisinsk aluminiumsfolie er svært omfattende og moden, den generelle legemiddelemballasjen i apotek er for det meste i form av aluminiumsfolie. Den viktigste bruken av medisin folie områder kapsler, tabletter, blisteremballasje, og pulverpartikler, vannpose emballasje. Farmasøytiske folier er stabile i kjemiske og fysiske egenskaper og kan kontaktes direkte som matvare. På grunn av dette, landet har strenge krav til utseende og ytelse av farmasøytiske folier, og hvert trinn i produksjonsprosessen av farmasøytiske folier må kontrolleres strengt.

Emballasjematerialene til generell farmasøytisk PTP-aluminiumsfolie er for det meste 8011 legeringsfolie med en tykkelse på 0,02 mm og en legeringstilstand på H18. Den generelle prosessen er som følger: emneinspeksjon → rulling → rulling → rulling → skjæring → kontroll, pakking, og lager. 3 mm(H14) →0. 145 mm→01072mm→0. 032 mm→2 × 0.02 mm(H18). Den første og andre prosessen valses på grovmølle (rulle krone er 0. 09 mm, Ra-verdien er 0. 3μm). Den tredje og fjerde pasningen rulles på midtkastet (rulle krone er 0. 10 mm, Ra-verdien er 0. 15μm), som kan modifiseres i henhold til spesifikke produktkrav. Rulletiden for hver prosess er også forskjellig.

Produksjonsprosess for medisinsk folie

Hovedprosessen for folieproduksjon er ganske enkelt å effektivt smelte sammen forskjellige materialer under kontroll av visse teknologiske parametere. I denne prosessen, det klebende belegget på overflaten av den originale aluminiumsfoliefilmen, filmkvalitet kan direkte påvirke varmeforseglingsstyrken til produktet. I denne prosessen, de viktigste parametrene inkluderer belegningshastigheten, temperaturen på delen av den tørkende veien, formen, dybde, linjenummer, og posisjonen og vinkelen til skraperen til belegningsvalsen.

I hele prosessen, belegningshastigheten bestemmer tørketiden til belegget i tørkekanalen. Hvis belegningshastigheten er for høy og tørketemperaturen er for høy, løsemiddelet på beleggets overflate vil fordampe for raskt, resulterer i gjenværende løsningsmiddel i filmen. Tørkingen av belegget er ikke nok, og det er vanskelig å danne et tørt og sterkt klebelag. Denne situasjonen er lett å påvirke varmeforseglingsstyrken til produktet, som resulterer i adhesjon mellom ulike produktlag.

Under behandlingen av applikatoren rulle checker form, dybde, linjenummer, og plasseringen av skrapen, Vinkel bestemmer tykkelsen på beleggfilmen og jevnheten, prosessen, hvis valget på valg av upassende eller justere har avvik, lim kan ikke belegges jevnt i den originale aluminiumsfoliemembranen på grunn av ujevn overflate, dette vil påvirke varmeforseglingseffekten til produktene, Styrken på produsert aluminiumsfolie vil også bli påvirket. I dette tilfellet, det er sannsynlig at det vil være vanskelig å oppfylle det kvalifiserte standardbelegget over hele verden, den generelle forskjellen bør være mindre enn ±12,5 %. Derfor, det er nødvendig å fullføre prosessen med å belegge limlaget i strengt samsvar med parametrene spesifisert av fabrikken, for å sikre at filmen er jevn og sterk.

Forrige side:
Neste side:

Kontakt

Nr.52, Dongming Road, Zhengzhou, Henan, Kina

+86-371-66302886

[email protected]

Les mer

Legg igjen et svar

E-postadressen din vil ikke bli publisert.

Hot Selg

Relaterte produkter

PVC PVDC for medisin blisterpakning
PVC/PVDC for medisin blisterpakning
Betegnelse
Kaldformet aluminiumsfolie
PVC Al-komposittfilm med aluminiumsfolie
Betegnelse
20 mikron aluminiumsfolie
20 mikron medisinsk aluminiumsfolie
Betegnelse
kaldformet alu alu folie
Alu Alu Kaldformende aluminiumsfolie OPA/AL/PVC
Betegnelse

Nyhetsbrev

Legg igjen et svar

E-postadressen din vil ikke bli publisert.

© Copyright © 2023 Huawei Phrma folieemballasje