Hladno oblikovane farmacevtske folije se običajno uporabljajo za pakiranje zdravil in drugih farmacevtskih izdelkov.. Proizvaja se s postopkom hladnega valjanja in oblikovanja tanke aluminijaste pločevine. Sledi postopek izdelave hladno oblikovane farmacevtske folije:

Priprava materiala:
Glavni material za hladno oblikovanje farmacevtskih folij je aluminij. Aluminij je bil izbran zaradi njegovih odličnih pregradnih lastnosti, lahke lastnosti, in zmožnost enostavnega hladnega oblikovanja brez ogrožanja njegove celovitosti. Uporabljeni aluminij je običajno v obliki zlitin.

1. Hladno valjanje:
Postopek izdelave se začne s hladnim valjanjem, pri katerem gredo pločevine iz aluminijeve zlitine skozi vrsto valjarn. Hladno valjanje zmanjša debelino pločevine na želeno raven. Postopek izboljša tudi mehanske lastnosti aluminija, zaradi česar je bolj primeren za naknadno hladno preoblikovanje.

2. Žarjenje:
Po hladnem valjanju, aluminijasta pločevina je lahko podvržena postopku žarjenja. Žarjenje je postopek segrevanja materiala na določeno temperaturo in nato postopnega ohlajanja. Ta postopek pomaga odpraviti notranjo napetost, ki nastane med hladnim valjanjem, in izboljša duktilnost materiala pri hladnem oblikovanju.

3. Hladno oblikovanje:
Hladno oblikovanje je kritičen korak v proizvodnji farmacevtskih folij. Hladno valjana aluminijasta pločevina se dovaja v stroj, imenovan blister stroj ali hladno oblikovalnik. Stroj uporablja kombinacijo pritiska in nizkih temperatur za oblikovanje aluminijastih plošč v želeno obliko. Stroj je sestavljen iz luknjačev in matric, ki določajo obliko končnega pretisnega omota ali posode.

4. Mazanje:
Za pomoč pri hladnem preoblikovanju in za preprečevanje prijemanja aluminija na orodje, na površino aluminijaste pločevine se pogosto nanese mazivo. To mazivo zmanjša trenje in obrabo med procesom oblikovanja.

5. Rezanje in obrezovanje:
Po končanem postopku hladnega oblikovanja, oblikovan farmacevtski pretisni omot ali posodico razrežemo in obrežemo na želene mere. To zagotavlja, da je vsak pretisni omot prave oblike in velikosti za predvideno zdravilo.

6. Kontrola kakovosti:
Skozi celoten proizvodni proces, preverjanje kakovosti se izvaja, da se zagotovi, da hladno oblikovane farmacevtske folije ustrezajo zahtevanim standardom glede debeline, oblika, celovitost in druge specifikacije.

7. Tisk in pakiranje:
Po hladnem oblikovanju in pregledih kontrole kakovosti, hladno oblikovane farmacevtske folije lahko gredo skozi postopek tiskanja, da dodajo bistvene informacije, kot so podrobnosti o izdelku, navodila za odmerjanje in blagovno znamko. Folija se nato zavije, da ostane čista in zaščitena, dokler ni pripravljena za farmacevtsko embalažo..

Postopek izdelave alu-alu folije se lahko nekoliko razlikuje glede na specifične zahteve izdelka in opremo, ki jo uporabljajo različni proizvajalci.