Алуминијумска фолија за медицинско паковање је материјал са високим баријерним својствима, отпоран на влагу, антибактеријски и антиоксидативни. Обично се користи у паковању лекова, а такође се може користити у прехрамбеној и другим областима паковања.

Ток процеса фармацеутске амбалаже алуминијумске фолије:

1. Избор материјала за алуминијумску фолију
Алуминијумска фолија за паковање лекова треба да буде направљена од висококвалитетних материјала алуминијумске фолије који су у складу са релевантним националним стандардима, као што је алуминијумска фолија од 12 μм или 15 μм. Алуминијумска фолија треба да има равну површину, нема огреботина, нема набора, и довољну снагу и жилавост. На легурама алуминијума, 8011, 8021, 8079, и 1235 фолије од легуре су најчешће коришћени избори.

2.Чишћење алуминијумске фолије
Пре него што се алуминијумска фолија сече и формира, треба га очистити. Сврха чишћења је уклањање нечистоћа као што је уље, прашина, и отисци прстију на површини алуминијумске фолије како би се обезбедила хигијена и безбедност лекова. Очишћену алуминијумску фолију треба одмах осушити.

3. Термичка обрада површине алуминијумске фолије
Топлотна обрада је важан корак за побољшање чврстоће и жилавости алуминијумске фолије. Током процеса топлотне обраде, алуминијумска фолија пролази кроз циклус загревања и хлађења, који може променити његову унутрашњу структуру и побољшати њена механичка својства. Алуминијумска фолија након топлотне обраде треба да буде глатка, без бора и деформисан.

4.Формирање алуминијумске фолије
Према захтевима фармацеутског паковања, очишћена и термички обрађена алуминијумска фолија сече у жељени облик и величину. Током процеса формирања, треба водити рачуна о одржавању равности и чистоће алуминијумске фолије.

5.Заптивање алуминијумском фолијом
Формирана алуминијумска фолија је запечаћена другим материјалима за паковање како би се формирао затворени систем паковања. Процес заптивања треба да обезбеди да је површина заптивања равна, без избочина или удубљења, и да чврстоћа заптивања испуњава захтеве.

6. Провера квалитета паковања
Након што је заптивање завршено, треба проверити квалитет алуминијумске фолије за паковање лекова. Ставке за тестирање укључују тестирање изгледа (као на пример да ли има мехурића и бора на печату, итд.), испитивање перформанси заптивања (као на пример да ли постоји цурење ваздуха), тестирање перформанси баријере (као што је пропустљивост кисеоника, пропустљивост влаге, итд.). Ако нису испуњени захтеви за паковање, потребно је поново запечатити.

7.Штампање логотипа на амбалажи
Према захтевима за обележавање фармацеутског паковања, етикета се штампа на алуминијумској фолији фармацеутске амбалаже помоћу опреме као што је дигитални штампач или ласерски штампач. Садржај етикете треба да буде јасан и лак за читање, укључујући важне информације као што је назив лека, датум производње, и датум истека. У исто време, такође је потребно обезбедити да је лого светле боје, издржљив и не бледи.